Enfants atteints de maladies rares : leur combat pour la vie
Selon les scientifiques, il existerait environ 6 000 maladies orphelines qui touchent les enfants. Ces maladies sont rarement connues du grand public et les recherches pour les combattre restent peu nombreuses, voire inexistantes dans certains cas. Cependant, il existe des traitements qui permettent à ces enfants et à leurs familles d'améliorer leurs conditions de vie et de réduire les souffrances liées à la maladie.
Comment se développent ces maladies ? D'où proviennent-elles ? Sont-elles génétiques ? Quels sont les effets de chacune de ces maladies sur l'enfant et sur leur entourage? Comment peut-on les soigner ou du moins les soulager ?
Rania a 8 ans, elle est atteinte de Progéria, une maladie rare qui accélère le vieillissement. Son espérance de vie est courte mais la petite fille aime la vie. Entourée de ses parents, de son petit frère et de sa petite sœur, Rania croque la vie à pleines dents. Rania est scolarisée normalement, ses parents essaient de lui offrir la vie d'une petite fille comme les autres. Malheureusement, à ce jour, il n'y a aucun traitement pour guérir Rania, mais elle est surveillée de près par le corps médical...
Ibrahim a 6 ans, il est en CP. Comme tous les petits garçons de son âge, il aime jouer au foot dans son jardin. Mais à la différence des autres garçons, il ne peut jouer au ballon qu'à la nuit tombée. Ibrahim est atteint de Xeroderma Pigmentosum ou plus communément, il est « un enfant de la lune ». Ibrahim ne peut en aucun cas être exposé aux rayons du soleil, ou plus généralement aux UV. Toute sa famille s'organise alors pour vivre au rythme de sa maladie...
À 13 ans, Thomas souffre du syndrome Gilles de la Tourette. Cette maladie engendre chez le garçon des tics, des tocs, des crises d'angoisse ainsi que des crises de rage. Il y a deux ans, alors qu'il faisait tout simplement ses devoirs, une crise violente s'est déclarée. Sa mère et sa sœur, désemparées, ont appelé les pompiers. Quelques temps plus tard, le diagnostic est tombé... Thomas souffre du syndrome de Gilles de la Tourette...
À la fin de l'émission, Faustine reçoit sur le plateau Ibrahim et ses parents.
Soeurs siamoises : l'incroyable histoire
« Vies Croisées » vous propose de faire la connaissance de sœurs siamoises de 11 ans : Abi et Brittany. Deux cœurs, deux têtes sur un même petit corps. Pour la première fois, leurs parents ont accepté d'ouvrir les portes de leur foyer pour répondre aux questions que tout le monde se pose sur leurs petites filles.
À quoi ressemble le quotidien de ces sœurs si spéciales ? Comment Abi et Brittany ont-elles réussi à avoir une vie ordinaire dans un corps si extraordinaire ?
Vies Croisees a été diffusé sur W9 le mercredi 24 juillet 2013, 01h20. Cet épisode a été publié pour la première fois le mercredi 10 juillet 2013.